12. 8. 2023
Klubová výstava KCHMPP, Březí u Mikulova

Sandynka byla opět skvělá, nic neřešila, všechno v naprostém klidu, krásně se nechala prohlédnout, kdybych jí nechala, radostí by paní rozhodčí Cepkovou poskákala.

Jasmine's Cream Chocolate - třída mladých - VD (9), rozhodčí: Renata Cepková

13. - 14. 5. 2023
Klubová a Speciální výstava BCCCZ, Kácov

Po třech letech jsem vyrazila na výstavy. Sandička byla skvělá, moc jsem si to s ní užila, bohužel nervy hrály, takže chyby v našem předvedení padají na mojí hlavu. I tak jsem šťastná za krásné posudky od obou rozhodčí.

Jasmine's Cream Chocolate - třída mladých - V (21)
Jasmine's Cream Chocolate - třída mladých - V (26)

   

15. 4. 2023
ForPets

Matty a Sandička mají krásné fotky od Ateliéru pro psy. Moc děkujeme

  

27. 2. 2023
Vrh "I" Without Borders

Dnes se Mattymu narodil poslední vrh v CHS Without Borders. Narodily se 4 fenky a 1 pejsek. 

20. 1. 2023
Vrh "A" z Vodojemských strání

Dnešní den byl plný překvapení a jedním z nich bylo narození Mattyho potomků. V CHS z Vodojemských strání se narodily 2 fenky a 1 pejsek. Více informací naleznete na stránce vrhu.

 

krytí proběhlo 26. 12. 2022, narozeni 27. 2. 2023
 









narozeno 5 štěňat - 4 feny (ČB, ee-red merle, blue merle, seal merle) a 1 pes (ČB)


Matka / Dam
Fay Without Borders

Otec / Sir: VCh., CCh. Fleck for fun Lusika (blue merle)
Matka / Dam: CCh. Alia Vita z Údolí květin (černobílá)
Datum narození / DOB: 11. 3. 2020
Barva / Colour: blue merle s pálením
Výška / Hight: 44 cm
Číslo zápisu / Registration No.: CMKU/BOC/13611/20/22

DNA CEA Normal (po rodičích, test Genomia)
DNA CL Normal (po rodičích, test Genomia)
DNA TNS Normal (po rodičích, test Genomia)
DNA MDR1 Normal (test Genomia)
DNA IGS Normal (test Genomia)
DNA GG Normal (test Genomia)
DNA SN Normal (test Genomia)
DNA RS Normal (test Genomia)

MyDogDNA panel: clear (health tests) + EAOD carrier

Genetický profil - vyhotoven DNA profil

DKK 0/0
DLK 0/0
OCD neg.
SA neg.
Patelly 0/0

DOV - prostá (2022)

Srst / Coat: polodlouhá, rovná (rough, straight)

Rodokmen štěňat / Pedigree

  








I Am Crazy Without Borders

Pohlaví: fena
Barva: bluemerle
Zdraví: DNA CEA, NCL, TNS, MDR1, IGS, GG, SN, RS Normal
Číslo zápisu: CMKU/BOC/17934/23


Iced Coffee Without Borders

Pohlaví: fena
Barva: seal merle
Zdraví: DNA CEA, NCL, TNS, MDR1, IGS, GG, SN, RS Normal
Číslo zápisu: CMKU/BOC/17935/23


Incredibly Sweet Without Borders

Pohlaví: fena
Barva: černobílá
Zdraví: DNA CEA, NCL, TNS, MDR1, IGS, GG, SN, RS Normal
Číslo zápisu: CMKU/BOC/17936/23
Výstavy: VN1


Isha Without Borders

Pohlaví: fena
Barva: ee-red merle
Zdraví: DNA CEA, NCL, TNS, MDR1, IGS, GG, SN, RS Normal
Číslo zápisu: CMKU/BOC/17937/23


I Am Yours Without Borders "Baloo"

Pohlaví: pes
Barva: černobílá
Zdraví: DNA CEA, NCL, TNS, MDR1, IGS, GG, SN, RS Normal
Číslo zápisu: CMKU/BOC/17933/23


Inbreeding ve 14 generacích je 0% (zdroj: www.anadune.com). Předpokládané barvy štěňat byly černobílá, blue merle a ee-red.

Štěňata z toho spojení jsou DNA CEA, TNS, CL, MDR1, IGS, GG, SN a RS Normal. Více informací o štěňátkách naleznete na stránkách CHS Without Borders.

              

















                                               





                                            !!! nese vlohu pro ee-red a ředění / ee-red and dilute carrier !!!


DNA CEA/CH (Collie Eye Anomaly) - Normal (tested by MyDogDNA, 2022)
DNA TNS (Trapped Neutrophil Syndrome) - Normal (tested by MyDogDNA, 2022
DNA MDR1 Genotyp - Normal (tested by MyDogDNA, 2022)
DNA IGS (Imerslund-Gräsbeck-Syndrome) - Normal (tested by MyDogDNA, 2022)
DNA GG (Goniodysgenesis and Glaucoma) - Normal (tested by MyDogDNA, 2022)
DNA SN (Sensory Neuropathy) - Normal (tested by MyDogDNA, 2022)
DNA RS (Raine-syndrom - Dental Hypomineralization) - Normal (tested by MyDogDNA, 2022)
DNA EAOD (Early Adult Onset Deafness) - Normal (tested by MyDogDNA, 2022)

HD A (DKK 0/0) (Norberg-Olssonův úhel 105°/104° - MVDr. Jaromír Ekr, 2. 11. 2023)
ED A (DLK 0/0) (MVDr. Jaromír Ekr, 2. 11. 2023)
OCD nepostižena / clear (MVDr. Jaromír Ekr, 2. 11. 2023)
Spondylóza - nepostižena / Spondylosis - clear (MVDr. Jaromír Ekr, 2. 11. 2023)
Luxace čéšky (patelly) 0/0 / Patellar luxation 0/0 (MVDr. Jaromír Ekr, 2. 11. 2023)
LTV 0, L7 (MVDr. Jaromír Ekr, 2. 11. 2023)

DOV včetně glaukomu prostá / unaffected (dědičné oční vady, 3. 8. 2023 MVDr. Jiří Beránek Ph. D.)

Skus nůžkový, plnochrupý (scissors bite, full dentition)

Srst / Coat: polodlouhá, rovná, nemá white factor (rough, straight, no white factor)

Narozena: 23. 7. 2022
Číslo zápisu/No.: CMKU/BOC/17451/22
Číslo čipu/Microchip: 945000002289558
Hmotnost/Weight:  16 kg
Výška/Heigh:  cm
Délka/Length:  cm
Barva/Colour: černobílá / black and white
Porodní váha: 279g
Výstavy: 2x V, V3

FOTOGALERIE

Chovatel: Adéla Dvorská, CHS Cream Chocolate

Matka (Dam)		Otec (Sir)	{multithumb thumb_width=150 thumb_height=100}
	About Apple Cream Chocolate Datum narození: 14. 5. 2015 Datum úmrtí: 14. 5. 2023 Matka: Inflagranti Iwy z Bengasu Otec: C.I.E. & C.I.B. Diego Tender Flash Barva: modro-bílá Test DNA: CEA NORMAL (by parantage) CL NORMAL (by parantage) TNS NORMAL (by parantage) Zdraví / Health: HD A creamchocolate.webnode.cz		Due Parchi Pic Pokey Geronimo Mathieson (import Italy) Datum narození: 9. 8. 2016 Matka: ICH. Honey Fairytale's Haidee Politoff Otec: Ch. Clan-Abby NZ Tartan Piper Barva: černo-bílá Test DNA: DNA profile registered All tests N/N (Normal) Zdraví / Health: HD A ED A OCD clear Luxation patella clear Spondylosis clear Tituly / Titles: Czech junior champion Club champion BCCCZ Club junior champion KCHMPP www.noirbakarda.cz
{multithumb default}

Přehřátí a první pomoc

Přehřátí organismu, tedy hypertermie, je stav, kdy stoupá tělesná teplota, ovšem vzestup není kontrolovaný mechanismy mozku jako při horečce, ale je závislý na teplotě okolního prostředí.

Pes, na rozdíl od člověka nemá dostatek potních žláz a nedokáže se chladit pocením. Hlavním regulačním mechanismem je ochlazováním přes tlamu a jazyk zvířete.

Mezi příznaky přehřátí patří zrychlené, obtížné dýchání, červené sliznice, husté, vazké sliny, nebo pěna u tlamy, dehydratace – (při vytvoření kožní řasy se kůže vrací zpět velmi pomalu), skelný pohled, nervozita, panika, dezorientace zvířete, mírná apatie, zvýšená tepová frekvence, zvýšená teplota, třes, později silná apatie, bezvědomí, kóma a smrt. Přehřátí v krajním případě končí šokem, což je život ohrožující stav, mnohdy končící smrtí, pokud není poskytnuta včasná první pomoc.

První pomocí je přemístění psa na větrané, stinné a chladné místo. Začínáme s !!postupným!! ochlazováním. Nejprve balíme tlapky do studených obkladů. Je-li pes při vědomí, tak nabídneme vlažnou vodu v malých dávkách (aby pes nezvracel). Dále lze chladit třísla a podpaží vlažnými obklady. Pokud je pes při vědomí tak pomalu polévat vlažnou vodou nejprve končetiny, poté třísla, bříško, podpaží a zátylek. Nikdy nekoupejte nebo nepolívejte psa studenou vodou celého a naráz - prohloubí se tak šokový stav zvířete, které se musí vyrovnávat jak s teplem tak následně se šokem z ledové vody. Jakmile je pejsek stabilní přepravte ho k veterinárnímu lékaři, který zhodnotí stav vašeho pejska.

V těchto obdobích je nejdůležitější dbát na prevenci. Nikdy nestříhejte pejska s podsadou - pejskovi není teplo, naopak má jeho srst termoizolační schopnost, kterou při ostříhání ztrácí (bezpodsadová plemena jsou yorkšíři, naháči, a další, kterým se srst stříhá normálně).

Nikdy nenechávejte psa v autě ani na chvilku. Venčete hlavně ráno a večer, kdy je příjemnější teplota a zkontrolujte dlaní teplotu asfaltu. Omezte aktivitu psa, unaveného psa po hrách či radovánkách ho nepouštějte do studené vody - ochlazujte ho postupně pomalým kráčením do vody, až když je pes namočený celý a srovnaný s teplotou, tak mu dovolte plavat. Zajistěte psovi dostatek pitné vody, volte správný typ náhubku, u kterého může pes otevřít tlamu a tím se ochlazovat.

Zdroj: MVDr. Orlovská Petra - veterinární ambulance Amálka

Intoxikace neboli otrava vodou

Intoxikace vodou vzniká v letním období při hře ve vodě, kdy pes při aportování hraček, potápění nebo skákání do vody spolyká větší množství vody za krátký čas a nebo při chytání vody z hadice, což je oblíbená letní zábava mnoha psů – pes samozřejmě v zápalu hry nedokáže odhadnout, že už přijal více vody, než jeho organismus dokáže zvládnout.

Při přijetí většího množství vody, než je tělo zvířete schopno zpracovat, dochází ke zředění krevní plazmy, protože ledviny nestíhají filtrovat a zahušťovat krev. Zároveň v krvi prudce poklesne obsah sodíku a vzniká tzv. hyponatrémie. Tím dochází k nerovnováze sodnodraselné pumpy, která je důležitá pro transmembránový přenos mezi buňkami a mimo jiné je zodpovědná za vedení elektrického potenciálu svalových a nervových buněk a vyrovnávání osmotických dysbalancí. Pokud jsou narušeny tyto mechanismy, dochází k totálnímu rozvratu vnitřního prostředí organismu a k „bobtnání" buněk ve snaze vnitřní nerovnováhu vyrovnat. Vlivem otoku buněk dochází k otoku tkání orgánů, včetně otoku mozku.

Mezi hlavní příznaky patří zvracení, ztráta koordinace, letargie (ospalost), nadměrné slinění, špatné dýchání, tzv. skleněné oči s rozšířenými zorničkami, nadměrné močení, v pokročilém stadiu poté křeče, bezvědomí, nadmutí.

První pomocí je okamžitá přeprava k veterinárnímu lékaři a sdělení, že si pes hrál dlouho ve vodě nebo s vodou. V těchto případech jde vždycky o minuty a bohužel u většiny pejsků dochází k úhynu.

Terapie spočívá v infúzích s veškerými elektrolyty, které zajistí opět správný chod vnitřního prostředí, doplněním energie, zahřátím (studená voda pejska podchladí) a aplikací léků proti otoku.

Nejdůležitější je tedy prevence, kdy máte pejska při hře s vodou pod kontrolou (krátkodobé hry s odpočinkem), dále ho nenechávejte s kropící hadicí nebo tekoucí vodou osamotě. Při objevení klinických příznaků OKAMŽITĚ vyhledejte veterinární pomoc.

Zdorj: MVDr. Orlovská Petra - veterinární ambulance Amálka

Epilepsie

Epilepsie je nejčastější neurologickou poruchou pozorovanou u psů. Při epileptickém záchvatu dochází k synchronizovanému přenosu signálů na mnoha neuronech v mozku, záchvaty mohou vést k dalšímu poškození mozku a zvýšení frekvence záchvatů a zkrácení života postiženého jedince. Vnějšími projevy záchvatů jsou křeče a záškuby částí nebo celého těla.

Veterinární medicína rozeznává několik typů epilepsie:

Symptomatická epilepsieepileptické záchvaty jsou projevem onemocnění mozku, může to být například nádor, hydrocephalus a další

Reaktivní epilepsiezáchvaty jsou reakcí na porušení "rovnováhy" v těle - příčinou může být onemocnění jater, nebo otrava, případně jiné

Idiopatická epilepsiepkud nebyla zjištěna žádná přímá příčina epileptických záchvatů - byla vyloučena symptomatická i reaktivní epilepsie - bývá postiženému psovi diagnostikována idiopatická epilepsie, která může být ve většině případů dědičného původuprvní epileptický záchvat se většinou objevuje mezi 1. a 5. rokem života, ale může se objevit i dříve, i později

V roce 2011 založil BCCCZ databázi border kolií s příznaky epilepsie.

Raine-syndrom: Dentální hypomineralizace u border colií

Dentální hypomineralizace je dědičné onemocnění, které je charakterizováno nedostatečnou mineralizací zubů během zubního vývoje. Vzniká bodovou mutací genu pro protein, který váže vápník a fosforyluje proteiny zapojené do mineralizace kostí a zubů.

Dědičnost mutace způsobující Raine-syndrom je autozomálně recesivní, onemocnění se projevuje pouze u jedinců, kteří získali mutovaný gen od obou svých rodičů (recesivní homozygoti). Přenašeči genu (heterozygoti) zdědili mutovaný gen pouze od jednoho z rodičů a jsou klinicky zdraví, stejně jako homozygoti bez mutace. Přenašeči však svou nemoc přenášejí na potomstvo, je proto velmi důležité znát genotyp svého psa a v chovu se snažit toto onemocnění eliminovat. Při krytí přenašeče se zdravým jedincem vznikne 50 % přenašečů a 50 % zdravých jedinců. Křížením dvou přenašečů vznikne 50 % přenašečů, 25 % zdravých, 25 % postižených potomků. V případě krytí přenašeče s postiženým jedincem, vznikne 50 % přenašečů a 50 % jedinců postižených touto nemocí.

Dentální hypomineralizace je specifická pro Border colie, u jiných plemen nebyla prokázána. U Border colií se však tento defekt objevuje relativně běžně, odhaduje se, že přibližně 11 % populace plemene nese toto postižení.

Toto onemocnění způsobuje abnormální opotřebování zubů, popraskání zubní skloviny, nahnědlé skvrny či zabarvení zubů.

U nemocných colií je výrazné opotřebení zubů, s matnou, světle hnědou sklovinou. Dochází k pulpitidě (zánětu dřeně zubu), rozšiřováním zánětu do okolí včetně dásní, což vede k postižení závěsného aparátu zubu, jehož funkce je vážně narušena a tím může dojít až k vypadnutí zubu. Hladiny kalcitriolu, fosfátu a alkalické fosfatázy v krvi jsou u vyšetřených zvířat normální.

Rentgen může pomoci odhalit rozsahy zánětu pod zubem, kdy se šíří z dřeně zubu do alveolární kosti, kde zub leží a dále trhliny ve sklovině. Při histologickém vyšetření je sklovina a zubovina nedostatečně vyvinutá ve srovnání se zdravými zuby, spolu s širšími prostory ve hmotě zubu vyplněnými pouze vzduchem namísto mineralizované tkáně.

Pozn.

Jedná se o psí model stejné nemoci objevující se i u lidí. Psí i lidská forma mají příčinu v mutaci stejného genu a projevují se velmi podobnými klinickými příznaky. U lidských pacientů je Raineův syndrom známý také jako osteosklerotická dysplazie kostí s postižením obličejové části včetně rozštěpu, neúplného vývoje dásní, nosu atd.

V případě lidských pacientů se používá léčba aplikováním enzymů, které odstraňují přebytek pyrofosfátu a tím stabilizují proces mineralizace zubu, léčba je však velmi nákladná, a ne vždy dostupná.

Zdroj: MVDr. Orlovská Petra - veterinární ambulance Amálka

Genetický test je možné udělat např. u laboratoře Genomia

SN - senzorická neuropatie

Senzorická neuropatie je těžké neurologické onemocnění, při němž dochází k degeneraci senzorických a v menší míře také motorických nervových buněk.

Způsob dědičnosti tohoto onemocnění je autozomálně recesivní. To znamená, že se projeví pouze u jedince, který zdědil mutovanou alelu od obou svých rodičů (recesivní homozygot). Heterozygot je jedinec, který získal mutovanou alelu pouze od jednoho ze svých rodičů, nevykazuje žádné příznaky a je klinicky zdravý. Mutovanou alelu však může přenášet na své potomstvo. V případě krytí dvou heterozygotních jedinců bude teoreticky 25 % potomků zcela zdravých, 50 % potomků přenašečů a 25 % zdědí od obou rodičů mutovanou alelu a budou tedy postiženi senzorickou neuropatií.

Porucha je způsobena mutací v genu FAM134B, kódujícího cis-Gilgiho transmembránový protein, který je nezbytný pro dlouhodobé přežívání neuronů vnímajících bolest a autonomních gangliových neuronů. V případě jeho dysfunkce dochází k degeneraci axonů, fibróze pojivové tkáně v blízkosti periferních nervů a rozsáhlé ztrátě periferních nervových vláken.

Klinické příznaky se začínají projevovat již u štěňat ve věku 2 – 7 měsíců. Zahrnují postupné zhoršování koordinace pohybu, špatnou hybnost v kloubech a extrémní napínání svalů končetin. Postižení jedinci nejsou schopni vnímat natažení jednotlivých svalů a šlach (ztráta propriorecepce). To znamená, že nedokážou vnímat pozici a tím pádem jsou výrazně zhoršené motorické dovednosti. Kromě toho dochází i ke ztrátě receptorů bolesti (nociceptory), což dokonce vede k samovolnému okusování a mrzačení koncových částí tlapek. Pánevní končetiny jsou obvykle více postiženy než hrudní. V některých případech se objevují i autonomní příznaky, jako inkontinence nebo regurgitace (zpětné proudění tekutin v těle, např. návrat spolknuté potravy zpět do úst nebo proudění krve v opačném směru). Z důvodu vážného narušení života tímto onemocněním je po určité době nutné přistoupit k eutanazii.

Zdorj: MVDr. Orlovská Petra - veterinární ambulance Amálka

Genetický test je možné udělat např. u laboratoře Genomia

DM (SOD1) Degenerativní myelopatie

DM je geneticky dědičnou autozomálně recesivní chorobou, a tudíž se projevuje u jedinců, kteří od obou svých rodičů získají mutovaný gen. Raritně se však toto onemocnění může projevit i u heterozygotů, i když s mnohem menší frekvencí výskytu. Existuje určité procento DM positivních psů, u kterých se za jejich života nedostavily příznaky DM. To lze vysvětlit buď úmrtím psů před propuknutím nemoci, nebo existencí modifikujících genů, které symptomy ovlivňují, nebo environmentálními faktory.

Degenerativní myelopatie (DM) je progresivním neurodegenerativním onemocněním, které se zpravidla objevuje u široké škály psích plemen kolem osmého roku jejich života. V současnosti je známo již 124 plemen, která mohou být degenerativní myelopatií postižena (Zeng et al. 2014).

Příznaky jsou zpočátku nenápadné a postupně se zhoršují. Nejdříve dochází ke ztrátě funkce pánevních končetin – v důsledku narušení nervových drah v míše mozek nemá správné informace o poloze pánevních končetin a zadní části trupu.

Nejdříve zaznamenáte škrtání drápy pánevních končetin při chůzi, pes má olámané chlupy na tlapkách, nepravidelně obroušené drápky, obroušenou horní plochu drápů a později i kůži na prstech pánevních končetin. Dále se objevuje zkrácení kroku a problémy při chůzi ze schodů (psovi tzv. „plave zadek"). Samotné onemocnění je zcela nebolestivé. Postupně se prohlubuje porucha koordinace pohybů (ataxie) – hrudní a pánevní končetiny se pohybují asynchronně, pánevní končetiny při chůzi někdy „předbíhají" zbytek těla, takže pes jde bokem. Rozvíjí se slabost pánevních končetin a úbytek svalů na stehnech a zádi, postižený pes při stání kříží pánevní končetiny nebo se mu naopak rozjíždějí do stran (zejména na kluzkém povrchu).

V pokročilém stádiu už pejsek pánevní končetiny neovládá a při pohybu je tahá za sebou. Zhoršování příznaků je postupné nebo skokové, zvyšuje se atrofie svalů a ústup reflexů až do úplného ochrnutí zadní části trupu a pánevních končetin, rozvíjí se inkontinence moči, příp. stolice. Onemocnění se rozvíjí dále, probíhá progresivní postižení hrudníku a hrudních končetin, omezení pohyblivosti hlavy, poruchy polykání a pohyblivosti jazyka, ztížené dýchání atd.

Příznaky jsou tak závažného charakteru, že po 3 – 5 letech od prvního projevu nemoci dochází k úmrtí v důsledku ochrnutí dýchacích svalů. Zpravidla však bývá postižený pes přibližně rok od objevení prvních symptomů utracen, obvykle po úplném ochrnutí pánevních končetin a rozvoji inkontinence.

Při podezření na DM je potřeba provést genetický test ze vzorku krve nebo stěru bukální sliznice, který potvrdí nebo vyvrátí genetickou dispozici jedince k tomuto onemocnění.

Vzhledem k tomu, že ne všichni jedinci nesoucí obě mutované alely musí DM onemocnět, je definitivní diagnózou stále pitva a následné histopatologické vyšetření míchy.

Bohužel pro tuto nemoc neexistuje účinná terapie. U postižených psů se doporučuje udržení co nejlepší svalové hmoty pomocí fyzioterapie, aquaterapie, Dornovy metody a strečinku.

Cílem všech chovatelů by měl být odchov standardních štěňat s co nejlepšími zdravotními předpoklady pro dlouhý a plnohodnotný život. Proto se stále rozšiřuje portfolio zdravotních vyšetření, která jsou u jednotlivých plemen doporučována nebo jsou povinnou součástí při zařazení do chovu.

Zdroj: MVDr. Vaisová Petra - veterinární ambulance Amálka

Genetický test je možné udělat např. u laboratoře Genomia